suncitygroup太阳集团进行2024年度及2025年第一季度业绩注明会暨投资者盛开日活动-suncitygroup太阳集团

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4月25日，suncitygroup太阳集团2024年度及2025年第一季度业绩注明会暨投资者盛开日活动在集团总部进行。来自易方达、富国、东方资管、人保养老、IDG、高毅等主流公募、资管、保险、私募机构的百余位投资者和券商分析师齐聚一堂，公司董事长李捍雄、AR882项目首席科学家Shunqi Yan、钻研院院长杨文谦、董事会秘书张明渊等高管周到接待了投资者一行，并发展深度互动互换。suncitygroup太阳集团参股公司分迪药业董事长蔡鑫，阿尔法分子工程师王世玉等嘉宾也受邀出席本次活动并作主题分享。

会议起头，董事会秘书张明渊向与会嘉宾的莅临暗示了欢迎与感激。董事长李捍雄向与会投资者深刻解读了公司创新发展战术及经交易绩。他分享了对全球创新药发展趋向及竞争格局的洞察：在全球医药领域，创新药依然在全球药品市场的销售傍边占据主导职位，国内本土企业的创新能力持续提升。在强烈的市场竞争中，唯有真正占有创新优势的企业，能力把握行业机缘，占据一席之地。

不休创新，研发新的药物，解决人类还不能治愈的疾病是医药发展的底子，也是科学家和医药企业家应该承担的责任与使命。秉持这一初心，suncitygroup太阳集团持续弘扬创新基因，构建了覆盖医药研发、出产、销售的全产业化能力，全球化创新研发系统、医药智能造作能力以及内部数字化治理运营水平不休提升。

在创新研发方面，suncitygroup太阳集团聚焦儿童药、慢病药领域，目前在研10余个全球创新药。其中，痛风创新药AR882已进入全球多中心III期临床试验，获评国度药监局大湾分辨中心沉点种类，并被美国FDA授予急剧审评通路资格。suncitygroup太阳集团对峙全球创新投入，夯实持久发展基础，积极拓展新的业务增长机遇，致力于打造拥有全球影响力的大单品，为将来高质量发展注入持续动力！

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2024年，suncitygroup太阳集团在创新药领域实现多项沉大突破。Shunqi Yan博士暗示，2024年8月，创新药AR882获得美国食品药品监督治理局（FDA）授予的急剧通路资格（FTD），用于医治临床痛风患者的可见痛风石，有望添补痛风石医治领域口服药物的全球空缺。2025年3月，AR882国内Ⅲ期临床试验实现首例患者入组、全球Ⅲ期REDUCE 2试验完玉成数患者入组、全球Ⅲ期REDUCE 1试验实现首例患者入组，意味着 AR882国内、表临床试验全面进入关键性Ⅲ期阶段，距离实现贸易化又靠近一步。杨文谦院长暗示，suncitygroup太阳集团锚定“全球新”创新战术，以公司承建的国度企业技术中心、国度级企业博士后科研工作站、广东省儿科药工程尝试室等钻研平台为依附，积极发展医药创新和高端药品研发，预计将来每年将获批10个以上注册批件。将来，suncitygroup太阳集团将加快申报自研创新药IND，推动创新药全球化。

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分迪药业董事长蔡鑫，阿尔法分子工程师王世玉公司别离向与会投资者作企业发展及创新研发的主题分享。分迪药业是一家专一于“靶向蛋白降解剂-分子胶”创新药物研发的公司，自主研发的FD-001目前已经启动临床钻研。阿尔法分子是一家基于人为智能（AI）和原创生物推算，靶向GPCR药物钻研的创新药物研发公司，目前有多条自研管线即将进入临床申报阶段。

在互换互动环节中，机构投资者们就公司创新药研发、将来创新战术等方面踊跃提问，suncitygroup太阳集团高管团队进行了详尽解答。高管团队暗示，全球化创新是企业发展壮大的底子，将来suncitygroup太阳集团将持续锚定创新驱动的发展指标，持续深入数字化运营、智慧化出产、创新全球化等沉要部署，共启公司高质量发展的新篇章。

盛开日当天，投资者们还参观了suncitygroup太阳集团品牌展示中心，具体相识公司的产业布局、全球化科延注智慧化出产、创新药研发等情况。

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